择捷美新适应症在华获批将惠及更多肺癌患者

批准了PD—L1抗体西美特罗# 174，用于接受序贯放化疗等治疗后无疾病进展且不可切除的III期非小细胞肺癌患者。

此前，梅捷# 174，已被批准用于IV期非小细胞肺癌患者的一线治疗梅捷# 174，目前，它是唯一一种同时适用于III期和IV期非小细胞肺癌的PD—1抗体根据消息显示，梅捷# 174，吴一龙教授是注册的三期临床研究GEMSTONE—301的首席研究员和广东省人民医院的终身院长，他指出，三期非小细胞肺癌在全球范围内面临着巨大的未满足的治疗需求研究数据表明，泽杰美# 174，作为巩固治疗，对同步放化疗或序贯放化疗后的ⅲ期非小细胞肺癌患者具有良好的疗效和安全性根据消息显示，宝石—301研究是一项多中心，随机，双盲的III期临床研究

梅捷# 174，是辉瑞生物制药集团在免疫肿瘤领域的战略产品，是辉瑞生物制药集团与中国创新型制药公司战略合作的典范辉瑞集团中国区总裁彭振科告诉记者，几个月前，梅捷# 174，一旦批准IV期适应症，将加速广泛覆盖，为许多中国非小细胞肺癌患者带来新的诊断和治疗希望希望这一新适应症的批准将有助于更多患者受益于药物治疗，特别是满足III期不可或缺患者序贯放化疗后免疫巩固治疗的需求基石药业首席执行官蒋博士当天对记者表示，肿瘤治疗存在巨大的未满足的临床需求，需要多方共同努力这次选梅捷# 174，适应症获批，给III期NSCLC患者带来了更多希望

目前选择梅捷# 174，作为ⅲ期放化疗后未进展患者的巩固治疗方案，已被纳入CSCO指南，即2022版CSCO非小细胞肺癌诊疗指南根据吴一龙教授的说法，选择梅捷有望重塑肺癌治疗格局，希望选择梅捷# 174，可以造福更多的肺癌患者