翰森制药发布2022半年报：创新药营收占比突破50%，快速推进创新和国际

日前，汉森制药发布了2022年上半年业绩报告报告显示，2022年上半年，在宏观形势和疫情影响下，公司财务表现稳健，结构优势突出，创新动能和增长潜力充足，整体发展加快进入新阶段营业收入约44.34亿元，创新药收入约23.21亿元，同比增长约84.8%创新药在营收中的占比从2021年同期的约28.5%大幅上升至约52.3%，创下新高

截至报告期末，在已上市的6个创新药中，得益于阿米乐，恒牧，豪森新富，福来美，麦灵达等5个创新药的出色表现，汉森制药自身造血能力和抗风险能力得到大幅提升企业进入稳定增长期和创新成果快速转化期，正在加速成为以创新药物带动业绩增长的成长型价值医药公司

创新药营收过半的背后，是汉森制药上半年研发投入约7.39亿元，约占营收的16.7%，并保持持续增长态势其前沿发展布局和推进速度在龙头药企中表现突出

创新医药产品转化为业绩增长的核心动力引擎。

在产品商业化方面，汉森制药已批准1个新的创新药物上市，目前拥有6个创新药物产品其中，阿米乐，恒牧，豪森新福，福来美，麦灵达等5个创新药销售收入达到23.21亿元，收入占比从2021年同期的约28.5%跃升至约52.3%，同比增长84.8%从治疗领域来看，目前最热的肿瘤业务继续保持高增长，销售收入约24.51亿元，占总收入的55.3%左右，伴随着乙肝创新药恒牧进入医保，其市场覆盖面不断扩大，抗感染领域有望迎来新的增长由于之前已将传统权重股品种纳入集中挖掘，不利影响得到充分释放，业绩增长的驱动力已成功转入创新药引擎

此外，汉森制药也将在下半年迎来新的创新药物驱动品种全球唯一进口用于治疗视神经脊髓炎谱系障碍的抗CD19单克隆抗体于2022年3月获准上市，已被纳入《中国视神经脊髓炎谱系疾病诊疗指南》，并获得A类推荐预计其国内首个长效EPO药物培莫沙必利注射液也将于今年内获批上市由于长效制剂具有半衰期长，稳定性高，患者依从性好等优点，预计未来长效制剂将逐步取代短效制剂

R&D自主创新持续增加，国际前沿布局加快

R&D方面，汉森制药上半年在R&D投资7.39亿元，占其营收的16.7%其前沿的发展布局和推进速度在头部药企中是出类拔萃的

汉森制药专注于抗肿瘤，抗感染，中枢神经系统疾病，代谢性疾病，自身免疫性疾病等领域的新产品研发目前，超过25个创新药物项目处于不同的临床阶段报告期内，汉森制药获得国内授权专利46项，海外专利4项，7个新产品获批上市，包括1个创新药物，提交了4个新的上市申请，包括1个创新药物，获得6个新申请和临床批准，均与创新药物相关

报告期内，汉森制药在2022年美国癌症研究协会第113届年会上公布了自主研发的创新药物HS—10352—101的单药I期爬坡试验研究数据阿米替林联合含铂双药化疗一线治疗敏感突变NSCLC，辅助治疗NSCLC等多项临床研究进步很快AENEAS的研究成果发表在国际著名肿瘤学杂志《临床肿瘤学杂志》，最新的脑转移亚组数据在美国临床肿瘤学会年会上发表，21项成果发表在今年的世界肺癌大会

BD为公司加速创新转型提供动力。

BD合作方面，2019年从维埃拉生物引进的抗CD19单克隆抗体Inebilizumab于3月获批在国内上市，成为首个实现转化的进口创新药，今年5月，我们与倪康治疗公司达成合作，获得HIF2α抑制剂NKT2152在大中华区的独家研发和商业化权利有望在未来更广泛地应用于各种类型肿瘤的治疗8月，与韩国TiumBio就TU2670达成合作，负责在中国开发并商业化TU2670，用于治疗子宫内膜异位症，子宫肌瘤等潜在适应症，本月，汉森制药布局新冠肺炎赛道，与全球健康药物研发中心达成合作，获得抗新冠肺炎候选药物GDI—4405系列的研发，生产和商业化权利，合作总额16.92亿元人民币候选药物GDI—4405是一种口服小分子3—CL蛋白酶抑制剂，在针对delta和Omicron株的一系列实验中显示出更多的优势和显著的抗病毒活性此次战略合作可以加速这一候选新药的研究和商业化，为新冠肺炎治疗提供更有效，更便捷的口服药物，提升创新药物的临床价值和可及性，帮助全球更多的新冠肺炎患者

BD作为快速引入创新的策略之一，已经成为头部药企战略布局的必经之路最近几年来，汉森制药以全球化的视野和创新的合作模式，明显加快了其BD行动三年时间达成16个BD合作项目，已披露合作金额超过30亿美元，是市场上最具活力的头部药企之一

汉森制药的业绩显示，创新药增长迅速，收入占比过半，成为业绩增长的核心引擎其全球化和多元化的BD合作不断丰富了创新管道，为公司的持续创新和转型提供了强大的驱动力，标志着汉森制药的创新和转型取得了阶段性成功