2025年版《中国药典》编制工作全面启动

药典委员会是我国药学领域最权威的技术机构，承担着制定国家药品标准的使命国家美国食品药品监督管理局局长焦红指出，药品标准对于药品监管极其重要要充分认识药品标准是推动医药产业高质量发展的重要保障，统筹把握守底线和追顶线的关系，构建和完善符合我国发展实际和国际要求的药品标准体系，推动我国从医药大国向医药强国跨越

焦红指出，要坚决贯彻党中央，国务院决策部署，按照《关于全面加强药品监管能力建设的实施意见》和《国家药品安全和促进高质量发展十四五规划》的要求，全面加强能力建设，推动药品标准工作和医药产业高质量发展。

焦红已对下一阶段药品标准工作做出安排一是加强规划，做好2025版《中国药典》的编纂工作要不断提高药典的科学性，先进性，实用性和规范性，强化中国药典在保障药品安全，有效和质量可控方面的指导作用，贯彻药品全生命周期管理理念，积极探索药品标准发展战略，充分发挥药品标准在药品监管中的重要技术支撑作用，促进监管能力提升

二是夯实基础，扎实推进药品标准基础工作要完善药品标准法规体系，健全药品标准工作机制，优化药品标准工作程序，加强药品标准体系建设，提升药品标准管理能力

三是开拓创新，切实加强药品标准信息化建设，推进药典数字化，不断提高药品标准管理质量和效率。

第四，开放共享，促进国际标准协调要拓宽国际视野，深度参与国际协调，提升中国药典的国际影响力