时至今日,抗体药物发展依旧面临着一系列老生常谈的问题。首当其冲的便是:靶点同质化严重,大量潜在可成药靶点尚未得到开发。国内抗体类似物数量全球领先,但主要注意力仍旧集中在少数头部热门靶点,对于经过概念验证的靶点,早期药物也有很大的提升空间。
如何解决这些问题?《孙子兵法》有言:“谋定而后动,知止而有得”。
抗体药物及其衍生产品的核心是如何获得高质量、有相应生物活性、符合相关抗体药物不同成药形式的抗体,如何获得这些抗体,百奥赛图给出了自己的答案。
从抗体的获得开始布局,建立相关靶点的全人抗体库。百奥赛图对抗体库设定了几个标准:1)全人抗体;2)表位丰富;3)高亲和力;4)跨物种识别。
百奥赛图基于自主研发并拥有完全独立知识产权的全人抗体RenMice?平台(RenMab?、RenLite?和RenNano?小鼠),将单抗、双抗和纳米抗体开发技术平台、动物体内药效筛选平台有机整合在一起,形成了独具特色、涵盖药物研发全流程的新药研发能力。与此同时,开展“千鼠万抗”计划,对1000多个潜在药物靶点进行规模化抗体药物开发,力求与全球合作伙伴一起实现高效开发新药的目标。
为什么百奥赛图可以做到这些?
百奥赛图经过先前十多年的发展,具备了一系列实现“千鼠万抗”计划目标的资源累积:
先进的基因编辑技术:高效、大片段基因编辑能力
齐全的模式动物品系,尤其是靶点人源化小鼠和免疫缺陷鼠模型,助力抗体药物体内药效和安全性评价。
完善的药理药效平台:体内体外药理药效、PK/PD、病理毒理;涵盖肿瘤、代谢、自免及炎症性疾病及小分子、多肽/蛋白、抗体、细胞治疗、XDC、肿瘤疫苗、基因治疗等药物形式
世界领先的全人抗体RenMice小鼠系列(完整可变区原位替换) + 靶点KO + Beacon筛选 = 跨物种识别、高亲和力、高特异性的全人抗体分子
*“千鼠万抗”计划进程/成果
每家企业都有自己的基因,“千鼠万抗”计划也不过是百奥赛图14年发展水到渠成的结果。时至今日,“千鼠万抗”项目成果斐然。
1、抗体库建设初步完成:2020年3月千鼠万抗计划启动,时至今日,已完成近千个靶点敲除RenMice小鼠的制备,针对1000多个靶点形成了40-50万个全人抗体序列库。
2、部分项目进入优选分子或PCC阶段:30+ PCC分子,900+ hits,10+全人双抗、20+全人双抗ADC、40+ TAA骨架分子、10+TCRm抗体等
3、截至今年6月,公司已经与29家国内外合作伙伴签署了50项药物合作开发/授权/转让协议,并与包括多家MNC在内的20家企业达成了42项全人抗体RenMice平台授权合作。
在过去几年,百奥赛图经历了众多跨国药企反复的专利尽调并认可了其技术的原创性,也显示出了跨国公司在知识产权方面的谨慎。
“千鼠万抗”或将改变整个抗体新药研发生态、大大提高全球抗体新药研发行业效率,早日造福患者,实现其成为“全球新药发源地”的愿景。
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2023-03-17
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